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COORDINADORA ESPAÑOLA

La última de la SGAE

 

La condición para organizar un concierto benéfico con el que se quería ayudar a Juanma, un niño de cinco años con una grave enfermedad degenerativa, era que sus padres se comprometieran a pagar el 10% de lo que recaudaran. El delegado de la SGAE en Almería amenazó con evitar que se realizara el evento si no pagaban. Por lo que tuvieron que pagar 5.000 euros de los 50.000 que lograron recaudar.

En declaraciones al diario El Mundo, la madre de Juanma cuenta que "el hombre, el delegado de la SGAE, me llamó cuando estaba con el niño en rehabilitación en la clínica Fisiomarina. Me dijo que teníamos que vernos, y allí se vino". Fue entonces que éste, le explicó, "que había que dar una señal antes del concierto para que pudiera hacerse. Y que era ineludible firmar una solicitud de autorización a no ser que el autor cediera sus derechos. Así que firmé".

El artista estrella del concierto fue David Bisbal, que actuó sin cobrar e hizo posibe un éxito rotundo. Se vendieron 1.226 entradas. El dinero era lo más importante para los padres de Juanma que habían contactado con un científico estadounidense dedicado a la investigación de una cura del Síndrome de Alexander y les ofreció desarrollar fármacos. El precio de cada uno de ellos es de 170.000 euros. De hecho, ya se está desarrollando gracias al dinero de la familia y en julio se prevé que comiencen a aparecer resultados y a hacer las primeras pruebas.

El testimonio que se recoge en El Mundo es sobrecogedor: "Cuando se fue el de la SGAE me puse a llorar. Cada vez que me acuerdo de los 5.000 euros me duele el estómago. Porque hay gente que está ayudando a la causa como buenamente puede, ¿sabes? Una señora de la limpieza del Pryca ingresa cinco euros al mes; hay una chica en Irún que hace pulseras y las vende a un euro... No me sobra nada para luchar por mi hijo. Pero ellos quieren sus 5.000 euros".

fuente:lanacion

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